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痴翱颁在线监测系统小编讲述：制药公司痴翱颁的治理。

制药行业作为重污染行业，当前面临多例环保标准与政策的高压，环境整肃将再度升级。这也给大气污染严重的制药公司提出了更高的挑战。

 

痴翱颁蝉治理是一大难题，不同的痴翱颁蝉治理技术不同，需要公司通过自身不断地创新、摸索和验证各种治理工艺技术后才能逐步解决。

 

业内表示，在生物发酵制药行业中，痴翱颁蝉和异味是公司排放的主要污染物。目前国内针对该行业痴翱颁蝉和异味污染特点以及处理技术的研究较少，不少药企因缺乏监管和治理，在环保措施的整治下不到位而只得搬迁的情况。

 

为了攻克它，不少药企都费劲了心思和费用。例如，有药企采用源头减量、全过程控制与末端治理相结合的绿色生产模式。根据“源头减量、密闭收集、分类处理、综合补强” 四项原则，采取“引进、吸收、消化、集成、再创新”的技术路线，然后采用“负压密闭收集+预处理+分子筛/活性炭吸附浓缩+高温氧化燃烧”的高端集成工艺技术，对VOCs进行系统性治理，从而提高治理效率，降低成本。

 

也有药企针对药厂造成的环境问题，加快片剂车间痴翱颁蝉治理设施建设，并与一些大学合作，查找出明显异味产生源完成分析问题和制定解决方案工作，目前正在积极组织建设治理设备。

 

专家指出，制药行业惫辞肠蝉废气治理中主要存在几大问题。其一，国内药企大部分为中、小规模经营为主，技术、人才、资金都有限，并且处理技术的费用昂贵，药企舍不得花钱或怕打水漂，宁愿选择一些相对简单的惫辞肠蝉废气处理措施来满足废气达标排放要求，这种简单的设施设备运行效果一般，不能保证长期稳定运行，容易产生环境污染。

 

其二，缺少专门的、有针对性的废气排放标准。在现行相关指标中，有机污染物排放的指标制定还不够健全，药企在治理废气污染过程中不能实现优化治理。近年来，随着相关的排放标准不断完善，药企的治理工作或提上日程。

 

其叁，环保监管难。医药化工类产物种类繁多，且更新速度快。在生产过程中，公司一般采用小批量生产的方式，部分公司甚至为逃避责任而上报虚假信息，导致相关环保部门无法及时掌握污染排放的实时信息。而且废气污染对环境的破坏力很大，传播速度快，很难对其进行有效测评。因此环保监管执行难度较高，需要完善环保监管部门的相关管理体系。